Posted On 29 Aug 2022

Oamenii de știință testează regiunea creierului care ne face avers la alcool

Autorul principal Dr. Ultan McDermott spune că, în timp ce defecțiunile genetice care provoacă tumori partajate au fost mapate de „arborele genealogic” reprezintă un potențial călcâi Ahile pentru cancerul de prostată, „Multe dintre aceste mutații comune sunt în genele supresoare tumorale și abordarea noastră de a face față Direcționarea terapeutică a acestor trebuie să fie prioritare. ”

„Trebuie să zoom pe această joncțiune crucială și să colectăm mai multe date despre impactul pe care terapii diferite îl au asupra evoluției și răspândirii cancerului de prostată”, adaugă el.

Autorii studiului concluzionează că aceste constatări „elucidează în detaliu modelele complexe ale răspândirii metastatice și în continuare înțelegerea noastră despre dezvoltarea rezistenței la terapia cu androgeni-deprivare în cancerul de prostată.”

Recent, Medical News a raportat astăzi despre noi cercetări care sugerează că luarea suplimentelor de vitamina D ar putea încetini sau inversa evoluția tumorilor de prostată de grad scăzut, reducerea necesității unei intervenții chirurgicale sau a terapiei cu radiații.

• Cancer/Oncologie
• Cancer de prostată/prostată

Oamenii de știință testează regiunea creierului care ne face avers la alcool

neuroștiintiștii de la Universitatea din Utah, investigează regiunea creierului care reglementează cât de sensibili suntem la efectele negative ale alcoolului.

Relația creierului cu drogurile de agrement, din care alcoolul este unul, implică un sistem complex de recompensă și pedeapsă. Alcoolul declanșează sistemul de recompense al creierului, eliberând neurotransmițători care induce plăcerea care ne fac să dorim să consumăm mai mult.

Dar efectele adverse ale alcoolului – atârnări, boală și funcție motorie afectată, printre altele – ne ajută să ne reglementăm aportul, astfel încât consumul de intoxicați să nu devină o problemă pentru noi.

Pentru a înțelege mai multe despre modul în care acest lucru modelează modul în care învățăm să evităm lucrurile care sunt rele pentru noi, cercetătorii de la Universitatea din Utah au investigat modul în care ar putea inhiba acest mecanism de reglementare la șobolani.

principala lor zonă de interes a fost într -o regiune a creierului numit Habenula laterală.

Alte studii recente au sugerat că Habenula reglementează negativ motivația de a consuma nicotină și cocaină și ne încurajează Pentru a învăța din experiențele adverse asociate cu aceste medicamente.

Cercetătorii au inactivat habenula laterală într -un grup de șobolani și atât acești șobolani, cât și un grup de șobolani de control au primit acces intermitent la o soluție de 20% alcool pe parcursul mai multor săptămâni.

au descoperit că șobolanii cu o habenula laterală inactivată și -au escaladat mai repede băutul, bând mai mult alcool decât șobolanii de control.

autorul studiului Sharif Taha, doctorat, profesor de neurobiologie și anatomie la Universitatea din Utah, Comentarii:

„În oameni, escaladarea aportului este ceea ce în cele din urmă separă un băutor social de cineva care devine alcoolic. Acești șobolani beau cantități destul de substanțiale. În mod legal, ar fi beți dacă ar conduce. ”

șobolanii au bea excesiv pentru că nu reușeau să învețe din experiențe proaste?

pentru a testa dacă șobolanii laterali inactivați habenula nu au reușit să învețe din experiențele negative asociate cu alcoolul, Dr. Taha și colegii au conceput o a doua componentă a experimentului.

i-au oferit șobolanilor un suc cu gust dulce, care le-a fost de dorit, dar apoi au injectat șobolanii cu suficientă alcool pentru a provoca efecte negative-o mahmureală.

„Este același tip de învățare care îți mediază răspunsul în intoxicații alimentare”, spune dr. Taha. „Gustezi ceva și apoi te îmbolnăvești, și, desigur, eviți mâncarea în mesele viitoare.”

Deși șobolanii de control au învățat să nu caute sucul, șobolanii habenula laterali inactivați au fost mai puțin susceptibili să învețe din experiența proastă și au continuat să caute sucul.

coautor Andrew Haack explică:

„Modul în care îl privesc este efectele răsplătitoare ale consumului de alcool concurează cu efectele aversive. Când luați efectele aversive, ceea ce am făcut atunci când am inactivat habenula laterală, efectele răsplătitoare câștigă mai multă achiziție și astfel conduce un comportament de băut. ”

Echipa – care își publică rezultatele în PLOS One – consideră că este necesară o cercetare mai specifică pentru a înțelege exact cum funcționează habenula laterală. Reglerează efectele mahmureală, făcând o persoană să simtă efectele ulterioare de a bea mai mult sau mai puțin puternic? Sau, în schimb, controlează modul în care persoana învață din experiența sa?

„Dacă putem înțelege circuitele creierului care controlează sensibilitatea la efectele aversive ale alcoolului, atunci putem începe să ne ocupăm de cine poate deveni un băutor cu probleme”, concluzionează dr. Taha.

• alcool/dependență/droguri ilegale
• Neurologie/Neuroștiință

Oamenii de știință descoperă harta moleculară a genelor legate de autism

Studiile anterioare au identificat numeroase gene despre care se crede că joacă un rol în dezvoltarea autismului. Acum, un nou studiu dezvăluie modul în care oamenii de știință din SUA au descoperit o rețea moleculară formată din unele dintre aceste gene. Se speră că rețeaua va ajuta la descoperirea noilor gene legate de autism.

autorul studiului principal Prof. Michael Snyder, de la Stanford Center for Genomics și Medicine Personalizate la Stanford School of Medicine din California și Colegii își publică concluziile în revista Molecular Systems Biology.

În SUA, prevalența autismului a crescut semnificativ în ultimul deceniu. Se estimează că aproximativ 1 din 68 de copii au acum tulburarea, o creștere de la 1 la 125 de copii în 2004.

Deși cauzele exacte ale autismului sunt neclare, cercetătorii indică din ce în ce mai mult mutațiile genetice ca o contribuție care contribuie factor.

În septembrie, Medical News a raportat astăzi despre un studiu care sugerează mutații într -o genă legată de creier – numită TBR1 – pot fi o cauză a autismului. Și un alt studiu, raportat de MNT în iulie, a pretins că aproape 60% din riscul de autism este genetic și majoritatea genelor variante implicate sunt frecvente în rândul populației generale.

Prof. Snyder remarcă, însă, că numărul mare de mutații clinice care apar pe o serie de gene umane legate de autism face tulburarea dificil de studiat.

„Prin urmare, am dorit să vedem în ce măsură căile moleculare partajate sunt perturbate de setul divers de mutații legate de autism, în speranța distilării informațiilor tratabile care ar beneficia de studiile viitoare”, adaugă el.

Regiunea creierului Corpus callosum, celulele oligodendrocite contribuie la autism

pentru a -și atinge rezultatele, echipa a folosit baza de date biogridă a interacțiunilor proteice și genetice pentru a crea un „interactom”, care afișează toate toate Interacțiuni moleculare în interiorul unei celule.

Fapte rapide despre autism

• Autismul este de aproape cinci ori mai frecvent în rândul băieților decât al fetelor
• Părinții care au un copil cu autism au o șansă de 2-18% de a avea o secundă Copilul cu o tulburare
• Aproximativ 46% dintre copiii cu autism au o abilitate intelectuală care este peste medie.

Aflați mai multe despre autism

prof. . Snyder spune că el și echipa sa au identificat un anumit modul în cadrul Interatomului care constă din 119 proteine ​​și arată o „îmbogățire foarte puternică pentru genele de autism”.

Pentru a stabili o legătură între modulul de interacțiune proteică și genele legate de autism, cercetătorii au folosit Atlasul Allen Human Brain pentru a analiza expresia genică și au efectuat secvențiere a genomului la 25 de pacienți.

Din aceasta, echipa a fost capabilă să confirme că modulul de interacțiune proteică este implicat în autism. Mai mult, genele legate de autism găsite în modul au fost, de asemenea, identificate într-un grup de 500 de pacienți care au suferit secvențiere exome.

Folosind secvențiere a genomului, secvențiere ARN, colorare a anticorpilor și dovezi genomice funcționale, echipa a constatat, de asemenea, că o regiune a creierului numită Corpus callosum și celulele creierului numite oligodendrocite joacă un rol în autism.

„Modulul pe care l -am identificat, care este îmbogățit în genele de autism a avut două componente distincte”, explică prof. Snyder. „Una dintre aceste componente a fost exprimată în diferite regiuni ale creierului. A doua componentă a avut o expresie moleculară îmbunătățită în corpus callosum. Ambele componente ale rețelei au interacționat pe larg între ele. ”

Cercetătorii sugerează că interferența în anumite părți ale corpusului callosum perturbă semnalizarea dintre cele două jumătăți ale creierului, ceea ce este probabil să provoace caracteristicile autismului.

Comentând concluziile lor, prof. Snyder spune:

„Studiul nostru evidențiază importanța construirii modelelor integrative pentru a studia boli umane complexe.

Utilizarea rețelelor biologice ne-a permis să suprapunem mutațiile clinice pentru autism pe căi specifice legate de boală. Acest lucru ajută la găsirea acelor în fânul demn de investigații suplimentare și oferă un cadru pentru descoperirea modelelor funcționale pentru alte boli. ”

la începutul acestei luni, a raportat MNT la un studiu publicat în revista Environmental Health Perspectives, care a sugerat că femeile expuse la niveluri ridicate de particule fine în timpul sarcinii pot avea un risc mult mai mare de a avea un copil cu autism.

• Neurologie/Neuroștiință
• Pediatrie/Sănătate pentru copii

Timpul ecranului perturbă somnul resetarea ceasurilor interne

Cercetările recente au descoperit modul în care celulele sensibile la lumină din ochi pot reseta ceasul intern atunci când sunt expuse la lumină.

Discovery ar putea Ajutați să explicați de ce expunerea prelungită la lumină care nu este sincronizată cu ritmul natural sau circadian al unei persoane poate perturba sănătatea somnului și a deteriora.

Acest lucru poate rezulta, de exemplu, de la expunerea la lumină susținută târziu noaptea.

Cercetătorii, de la Institutul Salk pentru Studii Biologice din La Jolla, CA, speră că rezultatele lor vor duce la îmbunătățiri ale tratamentului insomniei, jetului, migrene și tulburări de ritm circadian.

Echipa și -a publicat concluziile în Revista Celules Reports.

oamenii de știință au descoperit că tulburările de ritm circadian sunt legate de probleme grave de sănătate, inclusiv sindrom metabolic, rezistență la insulină, cancer, obezitate și cognitiv disfuncție.

Deoarece folosim surse artificiale de lumină, ciclurile noastre de somn-veghe sunt n o mai mult legată de modele de zi și de noapte.

datorită tehnologiilor portabile, cum ar fi smartphone -urile și tabletele, oportunitățile de a deveni absorbite în timpul ecranului, zi sau noapte, nu au fost niciodată mai mari.

„Acest stil de viață”, spune autorul studiului senior, prof. Satchidananda Panda, „provoacă perturbări ale ritmurilor noastre circadiene și are consecințe dăunătoare asupra sănătății.”

Ritmul circadian și somnul

Corpul are un ceas intern care urmează de obicei un model de 24 de ore de zi-noapte. Acest lucru este cunoscut și sub denumirea de ritm circadian sau ciclul somnului-veghe.

Ceasul intern ajută la reglarea sentimentelor noastre de trezire și somnolență. Mecanismele sale sunt complexe și se supun semnalelor dintr -o zonă a creierului care monitorizează lumina ambientală.

Fiecare celulă, organ și țesut din corp se bazează pe acest timp. A dormi suficient și a dormi la momentul potrivit îl ajută să funcționeze bine.

Estimările de la Institutul Național al Inimii, Plămânului și Sângelui (NHLBI) sugerează că 50-70 de milioane de oameni din Statele Unite au tulburări în curs de somn.

NHLBI indică, de asemenea, un sondaj Centre pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC), în care 7-19 la sută dintre adulți au raportat că nu au dormit suficient sau să se odihnească zilnic. De asemenea, 40 la sută au spus că au adormit în mod neintenționat în timpul zilei cel puțin o dată pe lună.

Celulele sensibile la lumină afectează ceasul corpului

Cercetarea recentă s-a concentrat pe un grup de celule în retină, care este membrana sensibilă la lumină care aliniază partea din spate a interiorului ochiului.

celulele sunt sensibile la lumină, dar nu sunt implicate în transmiterea imaginilor la creier. În schimb, prelucrează nivelurile de lumină ambientală pentru a furniza semnale pentru mecanisme biologice. https://produsrecenzie.top/

O proteină numită melanopsină în celule îi ajută să proceseze lumina ambientală. Expunerea prelungită la lumină face ca proteina să se regenereze în interiorul celulelor.

Regenerarea continuă a melanopsinei declanșează semnale creierului care o informează despre condițiile de lumină ambientală. Creierul folosește apoi aceste informații pentru a regla somnul, alertarea și conștiința.

Dacă regenerarea melanopsinei este prelungită, iar lumina este strălucitoare, trimite un semnal care ajută la resetarea ceasului biologic. Acest lucru blochează melatonina, un hormon care reglementează somnul.

Menținerea sensibilității la expunerea la lumină prelungită

Pentru a explora acest proces, cercetătorii au schimbat producția de melanopsină în celulele retiniene ale șoarecilor.

Rezultatele indică faptul că atunci când expunerea la lumină este susținută, unele dintre celule continuă să trimită declanșatorii, în timp ce altele pierd sensibilitate.

Investigații suplimentare au arătat că anumite proteine, cunoscute sub numele de arestine, au ajutat la menținerea melanopsinei Sensibili în timpul expunerii prelungite la lumină.

celule generatoare de melanopsină la șoarecii care nu aveau niciun tip de arestină (beta-arrestin 1 sau beta-arrestin 2) și-au pierdut capacitatea de a menține sensibilitatea la expunerea la lumină prelungită.

Cercetătorii au ajuns la concluzia că celulele retiniene au nevoie de ambele arestări pentru a -i ajuta să facă melanopsină.

o proteină „arestează răspunsul”, în timp ce celălalt „ajută proteina melanopsină -Sensing co-factor ”, explică prof. Panda.

„ Când acești doi pași a Realizată în succesiune rapidă, celula pare să răspundă continuu la lumină. ”

prof. Satchidananda Panda

el și echipa sa intenționează să descopere ținte pentru tratamente care vor contracara perturbarea ritmului circadian, ceea ce poate rezulta, de exemplu, din expunerea la lumină artificială. Melanopsin pentru a reseta ceasul intern al corpului, ca potențial tratament pentru insomnie.

• Sănătatea ochilor/orbirea
• Tulburări de somn/somn/insomnie

Depresie sezonieră: Femeile mai afectate decât bărbații

Pentru persoanele care trăiesc cu tulburări afective sezoniere, iarna poate aduce mult mai mult decât vânturi de forță și zăpadă; Poate declanșa sentimente de lipsă de speranță și depresie. Conform noilor cercetări, femeile sunt susceptibile de a pleca mai rău decât bărbații.

Cercetătorii de la Universitatea din Glasgow din Regatul Unit au descoperit că femeile au mult mai multe șanse decât bărbații să experimenteze variații sezoniere ale simptomelor depresive, cu Aceste simptome atingând maxim în lunile de iarnă.

coautorul de studiu Daniel Smith, al Institutului de Sănătate și Starea de Starea de la Glasgow, iar echipa și-au raportat recent rezultatele în Journal of Affective Trustres.

Tulburarea afectivă sezonieră (SAD) este o formă de depresie care vine și merge cu anotimpurile. Se estimează că SAD afectează aproximativ 5 la sută dintre persoanele din Statele Unite într -un an dat.

Simptomele SAD includ sentimente de depresie, lipsă de valoare, energie scăzută, oboseală și lipsa de interes pentru activități de obicei plăcute , sau Anhedonia. Tristul începe cel mai adesea toamna, simptomele de obicei scad până în lunile de vară.

Cercetările anterioare au sugerat că femeile sunt mult mai susceptibile să fie afectate de SAD decât bărbați.

în Pentru a afla mai multe despre cât de trist variază în funcție de sex, Smith și echipa sa au efectuat o analiză transversală a peste 150.000 de adulți care făceau parte din biobank-ul din Marea Britanie, care este o bază de date de sănătate de jumătate de milion de oameni din U.K.

Un „mecanism biologic specific sexului”?

Cercetătorii au analizat simptomele depresive ale participanților în fiecare sezon, precum și simptome de dispoziție scăzută, anhedonie, oboseală și tensiune.

Echipa a analizat, de asemenea, legătura dintre simptomele depresiei, durata zilelor și temperaturile medii în aer liber.